Vaccini, Emma Green Light per Modena. Domani è l’incontro di marketing AIFA

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha dato il via libera al vaccino Covid Moderna. Questo è il secondo vaccino approvato dalla Commissione dell’Unione Europea: lo scorso 21 dicembre lo era Pfizer-BioNtech ha ricevuto l’approvazione Che è ciò che è iniziato Campagna di vaccinazione in Italia Per medici, personale sanitario e ospiti RSA. Il Comitato Tecnico Scientifico (Cts) dell’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) si riunirà domani per esaminare il dossier Moderna e autorizzarne la commercializzazione e l’utilizzo presso il Servizio Sanitario Nazionale. Adesso dovrebbe venire Rethira Che ha già superato la prima fase.

Il vaccino, sviluppato da Moderna in collaborazione con il National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) e diretto da Anthony Fauci, è basato sull’RNA. Si tratta di una tecnologia innovativa che vede il suo debutto ufficiale con i vaccini Sars-CoV2. Il vaccino contiene istruzioni genetiche per costruire la proteina del Coronavirus, nota come picco. Quando viene iniettato nelle cellule, il vaccino provoca proteine ​​che vengono poi rilasciate nel corpo e stimolano una risposta dal sistema immunitario. Lo sviluppo del vaccino ha coinvolto due distinti gruppi di ricerca: un gruppo pubblico, presso NIAD, guidato da Kizzmekia Corbett che ha sviluppato la strategia e caratterizzato l’obiettivo a cui il vaccino dovrebbe essere indirizzato dal punto di vista molecolare – proteico. Spike del virus – in particolare, alla start-up Moderna Biotechnology guidata da Melissa Moore e il contributo di Michelle Lynn Ann che ha permesso lo sviluppo degli algoritmi necessari per progettare con precisione la molecola Rna al centro del vaccino.

Domani si riunirà il Comitato Tecnico Scientifico (Cts) dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) per esaminare la cartella del vaccino moderno E per ottenere l’autorizzazione per la commercializzazione e l’utilizzo all’interno del Servizio Sanitario Nazionale.

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“Il vaccino Moderna è sicuro ed efficace. Come prossimo passo ci assicureremo di avere una licenza per il mercato nell’Unione europea”, ha annunciato la Commissione europea dopo il parere positivo dell’EMA.

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